2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  4. Histamine Receptor
  5. H1 Receptor Isoform
  6. H1 Receptor 激动剂

H1 Receptor 激动剂

H1 Receptor 激动剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		Agonist 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-14517
    H3R antagonist 5 Agonist
    H3R antagonist 5 (Compound 1b) 是一种选择性的具有血脑屏障的组胺 H3 受体反向激动剂，IC50 为 0.54 nM。H3R antagonist 5 可用于中枢神经系统相关研究。
  • HY-167897
    UR-AK49 Agonist
    UR-AK49 (compound 11) 是一种人组胺 H1 和 H2 受体激动剂,。UR-AK49 在 Sf9 昆虫细胞中表达的 hH2R-Gsalpha 融合蛋白的 GTP 酶测定中 EC50 为 23 nM。UR-AK49 可用于神经相关研究。
  • HY-101052
    HTMT dimaleate Agonist 99.55%
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中，HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
  • HY-17043S
    Loratadine-d4

    氯雷他定 d4

    		Agonist
    Loratadine-d4 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-17043S1
    Loratadine-d5

    氯雷他定 d5

    		Agonist 99.96%
    Loratadine-d5 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
  • HY-B2178
    Emedastine difumarate

    富马酸依美斯汀; 富马酸依美司丁

    		Agonist
    Emedastine difumarate 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine difumarate 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
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